Imagen de cabecera

Cuestionario sobre la Normativa Europea en materia de Edición Genética

23.01.2019

El pasado 25 de julio el Tribunal de Justicia de la Unión Europea (TJUE) dictaminó que los organismos obtenidos por mutagénesis (mediante técnicas de edición genética como CRISPR, entre otras) constituyen Organismos Modificados Genéticamente (OMG) y estarían sujetos a las obligaciones establecidas en la Directiva 2001/18/EC sobre OMG.

La sentencia puede suponer una regresión* para técnicas de edición genómica como CRISPR y por ello, desde BIOVEGEN, y en el marco de las distintas acciones que desde la Plataforma hemos emprendido en relación a esta materia, le rogamos su colaboración en el siguiente cuestionario, desarrollado por ASEBIO en colaboración con el Ministerio de Agricultura, Pesca y Alimentación (MAPA) con el fin de recabar las principales preocupaciones de las empresas del sector respecto al cambio de normativa, dado el impacto socio-económico que esto supone para las empresas biotecnológicas del sector salud, industrial y agroalimentario, y cómo esto puede afectar a futuros desarrollos dentro de estos campos.

Su participación en esta breve encuesta es de suma importancia para recabar la opinión del tejido empresarial biotecnológico y trasladar estas preocupaciones a las autoridades españolas pertinentes que están evaluando el impacto de la sentencia del TJUE.

Fecha límite: 23 de enero de 2019.

* La Directiva sobre GMO a la cual se enfrentarán los productos ocasionados de estas técnicas supone procesos regulatorios muy largos y costosos. El fallo del TJUE que considera a los organismos desarrollados mediante la edición genómica de forma análoga a los GMO elimina los incentivos financieros para que las empresas investiguen el proceso para su uso en la Unión Europea, además de la posible pérdida de inversores extranjeros o el exilio de este tipo de entidades a entornos regulatorios más favorables.